Nature.com'u ziyaret ettiğiniz için teşekkür ederiz.Sınırlı CSS desteğine sahip bir tarayıcı sürümü kullanıyorsunuz.En iyi deneyim için güncellenmiş bir tarayıcı kullanmanızı (veya Internet Explorer'da Uyumluluk Modunu devre dışı bırakmanızı) öneririz.Ayrıca sürekli desteği sağlamak için siteyi stiller ve JavaScript olmadan gösteriyoruz.
Aynı anda üç slayttan oluşan bir atlıkarınca görüntüler.Aynı anda üç slaytta ilerlemek için Önceki ve Sonraki düğmelerini kullanın veya aynı anda üç slaytta ilerlemek için sondaki kaydırma düğmelerini kullanın.
Bu çalışmada, içme suyundaki uçucu fenollerin, siyanürlerin, anyonik yüzey aktif maddelerin ve amonyak nitrojeninin bir akış analiz cihazı kullanılarak eş zamanlı olarak belirlenmesi için bir yöntem geliştirilmiştir.Numuneler ilk olarak 145°C'de distile edildi.Damıtılan maddedeki fenol daha sonra bazik ferrisiyanür ve 4-aminoantipirin ile reaksiyona girerek 505 nm'de kolorimetrik olarak ölçülen kırmızı bir kompleks oluşturur.Damıtılan maddedeki siyanür daha sonra kloramin T ile reaksiyona girerek siyanoklorürü oluşturur; bu daha sonra piridinkarboksilik asit ile mavi bir kompleks oluşturur ve bu değer 630 nm'de kolorimetrik olarak ölçülür.Anyonik yüzey aktif maddeler bazik metilen mavisi ile reaksiyona girerek kloroform ile ekstrakte edilen ve müdahale eden maddeleri uzaklaştırmak için asidik metilen mavisi ile yıkanan bir bileşik oluşturur.Kloroformdaki mavi bileşikler 660 nm'de kolorimetrik olarak belirlendi.660 nm dalga boyuna sahip alkali bir ortamda amonyak, dikloroizosiyanürik asit içindeki salisilat ve klor ile reaksiyona girerek 37 °C'de indofenol mavisi oluşturur.Uçucu fenollerin ve siyanürlerin 2–100 µg/l aralığındaki kütle konsantrasyonlarında, bağıl standart sapmalar sırasıyla %0,75–6,10 ve %0,36–5,41 idi ve geri kazanım oranları %96,2–103,6 ve %96,0–102,4'tü. .%.Doğrusal korelasyon katsayısı ≥ 0,9999, tespit limitleri 1,2 µg/L ve 0,9 µg/L.Göreli standart sapmalar %0,27–4,86 ve %0,33–5,39, geri kazanımlar ise %93,7–107,0 ve %94,4–101,7 idi.Anyonik yüzey aktif maddelerin ve amonyak nitrojenin kütle konsantrasyonunda 10 ~ 1000 μg / l.Doğrusal korelasyon katsayıları 0,9995 ve 0,9999, tespit limitleri ise sırasıyla 10,7 µg/l ve 7,3 µg/l idi.Ulusal standart yöntemle karşılaştırıldığında istatistiksel bir fark yoktu.Yöntem zamandan ve emekten tasarruf sağlar, daha düşük tespit limitine, daha yüksek doğruluk ve kesinliğe sahiptir, daha az kontaminasyona sahiptir ve büyük hacimli numunelerin analizi ve belirlenmesi için daha uygundur.
Uçucu fenoller, siyanürler, anyonik yüzey aktif maddeler ve amonyum nitrojen1 içme suyundaki organoleptik, fiziksel ve metaloid elementlerin belirteçleridir.Fenolik bileşikler birçok uygulama için temel kimyasal yapı taşlarıdır, ancak fenol ve homologları da toksiktir ve biyolojik olarak parçalanması zordur.Pek çok endüstriyel süreç sırasında yayılırlar ve yaygın çevre kirleticileri haline gelmişlerdir2,3.Yüksek derecede toksik fenolik maddeler cilt ve solunum organları yoluyla vücuda emilebilir.Birçoğu insan vücuduna girdikten sonra detoksifikasyon işlemi sırasında toksisitelerini kaybeder ve daha sonra idrarla atılır.Bununla birlikte, vücudun normal detoksifikasyon yetenekleri aşıldığında, fazla bileşenler çeşitli organ ve dokularda birikerek kronik zehirlenmeye, baş ağrısına, döküntüye, ciltte kaşıntıya, zihinsel kaygıya, anemiye ve çeşitli nörolojik semptomlara yol açabilir (4, 5, 6,7).Siyanür son derece zararlıdır ancak doğada yaygındır.Birçok gıda ve bitki, bazı bakteriler, mantarlar veya algler tarafından üretilebilen siyanür içerir8,9.Şampuanlar ve vücut yıkama ürünleri gibi durulanan ürünlerde, anyonik yüzey aktif maddeler genellikle temizliği kolaylaştırmak için kullanılır çünkü bu ürünlere tüketicilerin aradığı üstün köpük ve köpük kalitesini sağlarlar.Ancak birçok yüzey aktif madde cildi tahriş edebilir10,11.İçme suyu, yeraltı suyu, yüzey suyu ve atık su, serbest amonyak (NH3) ve amonyaklı nitrojen (NH3-N) olarak bilinen amonyum tuzları (NH4+) formunda nitrojen içerir.Evsel atık sudaki nitrojen içeren organik maddenin mikroorganizmalar tarafından bozunma ürünleri esas olarak sudaki amonyak nitrojeninin bir kısmını oluşturan kok ve sentetik amonyak gibi endüstriyel atık sulardan gelir12,13,14.Sudaki bu dört kirletici maddeyi ölçmek için spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 ve akış enjeksiyonu15,22,23,24 dahil olmak üzere birçok yöntem kullanılabilir.Diğer yöntemlerle karşılaştırıldığında spektrofotometri en popüler olanıdır1.Bu çalışmada uçucu fenolleri, siyanürleri, anyonik yüzey aktif cisimlerini ve sülfürleri aynı anda değerlendirmek için dört çift kanallı modül kullanıldı.
Bir AA500 sürekli akış analiz cihazı (SEAL, Almanya), bir SL252 elektronik terazi (Şanghay Mingqiao Elektronik Alet Fabrikası, Çin) ve bir Milli-Q ultra saf su sayacı (Merck Millipore, ABD) kullanıldı.Bu çalışmada kullanılan tüm kimyasallar analitik saflıktaydı ve tüm deneylerde deiyonize su kullanıldı.Hidroklorik asit, sülfürik asit, fosforik asit, borik asit, kloroform, etanol, sodyum tetraborat, izonikotinik asit ve 4-aminoantipirin, Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.'den (Çin) satın alınmıştır.Triton X-100, sodyum hidroksit ve potasyum klorür, Tianjin Damao Kimyasal Reaktif Fabrikasından (Çin) satın alındı.Potasyum ferrisiyanür, sodyum nitroprussid, sodyum salisilat ve N,N-dimetilformamid, Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Çin) tarafından sağlandı.Potasyum dihidrojen fosfat, disodyum hidrojen fosfat, pirazolon ve metilen mavisi trihidrat, Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd.'den (Çin) satın alındı.Trisodyum sitrat dihidrat, polioksietilen lauril eter ve sodyum dikloroizosiyanürat, Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd.'den (Çin) satın alındı.Uçucu fenollerin, siyanürlerin, anyonik yüzey aktif maddelerin ve sulu amonyak nitrojeninin standart çözeltileri Çin Metroloji Enstitüsü'nden satın alındı.
Distilasyon Reaktifi: 160 ml fosforik asidi deiyonize su ile 1000 ml'ye seyreltin.Yedek tampon: 9 g borik asit, 5 g sodyum hidroksit ve 10 g potasyum klorür tartılır ve deiyonize su ile 1000 ml'ye seyreltilir.Absorbsiyon Reaktifi (haftalık olarak yenilenir): 200 ml stok tamponunu doğru bir şekilde ölçün, 1 ml %50 Triton X-100 (h/h, Triton X-100/etanol) ekleyin ve 0,45 µm filtre membranından filtrasyondan sonra kullanın.Potasyum ferrisiyanür (haftalık olarak yenilenir): 0,15 g potasyum ferrisiyanürü tartın ve 200 ml yedek tampon içinde çözün, 1 ml %50 Triton X-100 ekleyin, kullanımdan önce 0,45 µm filtre membranından filtreleyin.4-Aminoantipirin (haftalık olarak yenilenir): 0,2 g 4-aminoantipirini tartın ve 200 ml stok tampon içinde çözün, 1 ml %50 Triton X-100 ekleyin, 0,45 µm filtre membranından süzün.
Damıtma reaktifi: uçucu fenol.Tampon çözelti: 3 g potasyum dihidrojen fosfat, 15 g disodyum hidrojen fosfat ve 3 g trisodyum sitrat dihidrat tartılır ve deiyonize su ile 1000 ml'ye seyreltilir.Daha sonra 2 ml %50 Triton X-100 ekleyin.Kloramin T: 0,2 g kloramin T tartılır ve deiyonize su ile 200 ml'ye seyreltilir.Kromojenik reaktif: Kromojenik reaktif A: 1,5 g pirazolonu 20 ml N,N-dimetilformamid içerisinde tamamen çözün.Geliştirici B: 3,5 g hisonikotinik asit ve 6 ml 5 M NaOH, 100 ml deiyonize su içerisinde çözülür.Kullanmadan önce Geliştirici A ve Geliştirici B'yi karıştırın, NaOH çözeltisi veya HCl çözeltisi ile pH'ı 7,0'a ayarlayın, ardından deiyonize suyla 200 ml'ye seyreltin ve daha sonra kullanmak üzere filtreleyin.
Tampon Çözeltisi: 10 g sodyum tetraborat ve 2 g sodyum hidroksit deiyonize suda eritilir ve 1000 ml'ye seyreltilir.%0,025 metilen mavisi çözeltisi: 0,05 g metilen mavisi trihidrat deiyonize suda eritilir ve 200 ml'ye tamamlanır.Metilen mavisi stok tamponu (günlük olarak yenilenir): 20 ml %0,025 metilen mavisi çözeltisini stok tamponu ile 100 ml'ye seyreltin.Ayırma hunisine aktarın, 20 ml kloroformla yıkayın, kullanılmış kloroformu atın ve kloroform tabakasının kırmızı rengi kayboluncaya kadar (genellikle 3 kez) taze kloroformla yıkayın, ardından süzün.Temel Metilen Mavisi: 60 ml filtrelenmiş metilen mavisi stok solüsyonunu 200 ml stok solüsyona seyreltin, 20 ml etanol ekleyin, iyice karıştırın ve gazı alın.Asit metilen mavisi: Yaklaşık 150 ml deiyonize suya 2 ml %0,025 metilen mavisi çözeltisi eklenir, 1,0 ml %1 H2SO4 eklenir ve daha sonra deiyonize su ile 200 ml'ye seyreltilir.Daha sonra 80 ml etanol ekleyin, iyice karıştırın ve gazı alın.
%20 polioksietilen lauril eter çözeltisi: 20 g polioksietilen lauril eter tartılır ve deiyonize su ile 1000 ml'ye seyreltilir.Tampon: 20 g trisodyum sitrat tartılır, deiyonize suyla 500 ml'ye seyreltilir ve 1,0 ml %20 polioksietilen lauril eter eklenir.Sodyum salisilat çözeltisi (haftalık olarak yenilenir): 20 g sodyum salisilat ve 0,5 g potasyum ferrisiyanür nitrit tartılır ve 500 ml deiyonize su içinde çözülür.Sodyum dikloroizosiyanürat çözeltisi (haftalık olarak yenilenir): 10 g sodyum hidroksit ve 1,5 g sodyum dikloroizosiyanürat tartılır ve bunları 500 ml deiyonize su içinde çözülür.
Uçucu fenol ve siyanür standartları 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l ve 100 µg/l çözeltileri halinde hazırlanmıştır. 0,01 M sodyum hidroksit çözeltisi.Anyonik yüzey aktif madde ve amonyak nitrojen standardı, 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L ve 1000 µg/L deiyonize su kullanılarak hazırlandı. .çözüm.
Soğutma döngüsü tankını başlatın, ardından (sırasıyla) bilgisayarı, örnekleyiciyi ve AA500 ana bilgisayarına giden gücü açın, boruların doğru şekilde bağlandığını kontrol edin, hava hortumunu hava valfine takın, peristaltik pompanın basınç plakasını kapatın, reaktif borularını ortadaki temiz suya koyun.Yazılımı çalıştırın, ilgili kanal penceresini etkinleştirin ve bağlantı borularının güvenli bir şekilde bağlanıp bağlanmadığını ve herhangi bir boşluk veya hava sızıntısı olup olmadığını kontrol edin.Sızıntı yoksa uygun reaktifi aspire edin.Kanal penceresinin taban çizgisi kararlı hale geldikten sonra, keşif ve analiz için belirtilen yöntem dosyasını seçin ve çalıştırın.Alet koşulları Tablo 1'de gösterilmektedir.
Fenol ve siyanürün belirlenmesine yönelik bu otomatik yöntemde, numuneler ilk olarak 145 °C'de damıtılır.Damıtılan maddedeki fenol daha sonra bazik ferrisiyanür ve 4-aminoantipirin ile reaksiyona girerek 505 nm'de kolorimetrik olarak ölçülen kırmızı bir kompleks oluşturur.Damıtılan maddedeki siyanür daha sonra kloramin T ile reaksiyona girerek siyanoklorürü oluşturur; bu, piridinkarboksilik asit ile mavi bir kompleks oluşturur ve bu, 630 nm'de kolorimetrik olarak ölçülür.Anyonik yüzey aktif maddeler bazik metilen mavisi ile reaksiyona girerek kloroform ile ekstrakte edilen ve bir faz ayırıcı ile ayrılan bileşikler oluşturur.Kloroform fazı daha sonra müdahale eden maddeleri uzaklaştırmak için asidik metilen mavisi ile yıkandı ve ikinci faz ayırıcıda tekrar ayrıldı.Kloroformdaki mavi bileşiklerin 660 nm'de kolorimetrik tespiti.Berthelot reaksiyonuna göre amonyak, alkali ortamda 37 °C'de dikloroizosiyanürik asit içerisinde salisilat ve klor ile reaksiyona girerek indofenol mavisi oluşturur.Reaksiyonda katalizör olarak sodyum nitroprussid kullanıldı ve ortaya çıkan renk 660 nm'de ölçüldü.Bu yöntemin prensibi Şekil 1'de gösterilmektedir.
Uçucu fenollerin, siyanürlerin, anyonik yüzey aktif maddelerin ve amonyaklı nitrojenin belirlenmesi için sürekli örnekleme yönteminin şematik diyagramı.
Uçucu fenollerin ve siyanürlerin konsantrasyonu 2 ila 100 µg/l arasında değişiyordu, doğrusal korelasyon katsayısı 1,000, regresyon denklemi y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Siyanürün korelasyon katsayısı 1,000'dir ve regresyon denklemi y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003)'tür.Anyonik yüzey aktif maddenin 10-1000 µg/L aralığında amonyak nitrojen konsantrasyonuna iyi bir doğrusal bağımlılığı vardır.Anyonik yüzey aktif maddeler ve amonyak nitrojen için korelasyon katsayıları sırasıyla 0,9995 ve 0,9999 idi.Regresyon denklemleri: sırasıyla y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) ve y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrol numunesi sürekli olarak 11 kez ölçüldü ve yöntemin tespit sınırı, standart eğrinin eğimi başına kontrol numunesinin 3 standart sapmasına bölündü.Uçucu fenoller, siyanürler, anyonik yüzey aktif maddeler ve amonyak nitrojen için tespit limitleri sırasıyla 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l ve 7,3 µg/l idi.Tespit sınırı ulusal standart yöntemden düşüktür; ayrıntılar için Tablo 2'ye bakın.
Eser miktarda analit içermeyen su numunelerine yüksek, orta ve düşük standart çözeltiler ekleyin.Gün içi ve günler arası iyileşme ve doğruluk, birbirini takip eden yedi ölçümün ardından hesaplandı.Tablo 3'te gösterildiği gibi, gün içi ve gün içi uçucu fenol ekstraksiyonları sırasıyla %98,0-103,6 ve %96,2-102,0 olup, %0,75-2,80 ve %1,27-6,10 bağıl standart sapmaları vardır.Gün içi ve gün içi siyanür geri kazanımı sırasıyla %101,0-102,0 ve %96,0-102,4, bağıl standart sapma ise sırasıyla %0,36-2,26 ve %2,36-5,41 idi.Ek olarak, anyonik yüzey aktif maddelerin gün içi ve günler arası ekstraksiyonları sırasıyla %94,3–107,0 ve %93,7–101,6 idi ve göreceli standart sapmalar %0,27–0,96 ve %4,44–4,86'ydı.Son olarak, gün içi ve günler arası amonyak nitrojen geri kazanımı sırasıyla %98,0-101,7 ve %94,4-97,8 olup göreceli standart sapmalar sırasıyla %0,33-3,13 ve %4,45-5,39'dur.Tablo 3'te gösterildiği gibi.
Sudaki dört kirleticiyi ölçmek için spektrofotometri15,16,17 ve kromatografi25,26 dahil olmak üzere bir dizi test yöntemi kullanılabilir.Kimyasal spektrofotometri, bu kirleticilerin tespiti için yeni araştırılan ve ulusal standartlar 27, 28, 29, 30, 31'in gerektirdiği bir yöntemdir. Damıtma ve ekstraksiyon gibi adımlar gerektirdiğinden, yetersiz hassasiyet ve doğrulukla uzun bir süreçle sonuçlanır.İyi, kötü doğruluk.Organik kimyasalların yaygın kullanımı deneyciler için sağlık tehlikesi oluşturabilir.Kromatografi hızlı, basit, etkili ve düşük tespit limitlerine sahip olmasına rağmen aynı anda dört bileşiği tespit edemez.Bununla birlikte, kimyasal analizde, numune çözeltisinin akış aralığındaki sürekli gaz akışını temel alan, karıştırma döngüsü boyunca reaksiyonu tamamlarken uygun oranlarda ve dizilerde reaktiflerin eklenmesini temel alan sürekli akış spektrofotometrisi kullanılarak kimyasal analizde denge dışı dinamik koşullar kullanılır. ve bunun spektrofotometrede tespit edilmesi, daha önce hava kabarcıklarının giderilmesi.Keşif süreci otomatik olduğundan numuneler nispeten kapalı bir ortamda damıtılır ve çevrimiçi olarak alınır.Yöntem, iş verimliliğini önemli ölçüde artırır, tespit süresini daha da azaltır, işlemleri basitleştirir, reaktif kontaminasyonunu azaltır, yöntemin hassasiyetini ve tespit limitini artırır.
Anyonik yüzey aktif madde ve amonyak nitrojeni, kombine test ürününe 250 ug/L'lik bir konsantrasyonda dahil edildi.Uçucu fenolü ve siyanürü 10 µg/L konsantrasyonda test maddesine dönüştürmek için standart maddeyi kullanın.Analiz ve tespit için ulusal standart yöntem ve bu yöntem kullanıldı (6 paralel deney).İki yöntemin sonuçları bağımsız bir t-testi kullanılarak karşılaştırıldı.Tablo 4'te gösterildiği gibi iki yöntem arasında anlamlı bir fark yoktu (P > 0.05).
Bu çalışmada uçucu fenollerin, siyanürlerin, anyonik yüzey aktif maddelerin ve amonyak nitrojeninin eş zamanlı analizi ve tespiti için sürekli bir akış analiz cihazı kullanılmıştır.Test sonuçları, sürekli akış analiz cihazının kullandığı numune hacminin ulusal standart yöntemden daha düşük olduğunu göstermektedir.Aynı zamanda daha düşük tespit limitlerine sahiptir, %80 daha az reaktif kullanır, tek tek numuneler için daha az işlem süresi gerektirir ve önemli ölçüde daha az kanserojen kloroform kullanır.Çevrimiçi işleme entegre ve otomatiktir.Sürekli akış, reaktifleri ve numuneleri otomatik olarak aspire eder, ardından karıştırma devresi boyunca karıştırır, otomatik olarak ısıtır, ekstrakte eder ve kolorimetri ile sayar.Deney sürecinin kapalı bir sistemde gerçekleştirilmesi analiz süresini hızlandırır, çevre kirliliğini azaltır ve deneycilerin güvenliğinin sağlanmasına yardımcı olur.Manuel damıtma ve ekstraksiyon gibi karmaşık işlem adımlarına gerek yoktur22,32.Ancak cihaz boruları ve aksesuarları nispeten karmaşıktır ve test sonuçları, kolayca sistem kararsızlığına neden olabilecek birçok faktörden etkilenir.Sonuçlarınızın doğruluğunu artırmak ve denemenize müdahaleyi önlemek için atabileceğiniz birkaç önemli adım vardır.(1) Uçucu fenoller ve siyanürler belirlenirken çözeltinin pH değeri dikkate alınmalıdır.Damıtma bobinine girmeden önce pH'ın 2 civarında olması gerekir.pH > 3'te aromatik aminler de damıtılarak çıkarılabilir ve 4-aminoantipirin ile reaksiyon hatalar verebilir.Ayrıca pH > 2,5'te K3[Fe(CN)6]'nın geri kazanımı %90'dan az olacaktır.Tuz içeriği 10 g/l'den fazla olan numuneler damıtma bobinini tıkayabilir ve sorunlara neden olabilir.Bu durumda numunenin tuz içeriğini azaltmak için tatlı su ilave edilmelidir33.(2) Aşağıdaki faktörler anyonik yüzey aktif maddelerin tanımlanmasını etkileyebilir: Katyonik kimyasallar, anyonik yüzey aktif maddelerle güçlü iyon çiftleri oluşturabilir.Sonuçlar aynı zamanda aşağıdaki durumların varlığında da hatalı olabilir: 20 mg/l'den yüksek hümik asit konsantrasyonları;yüksek yüzey aktivitesine sahip bileşikler (örn. diğer yüzey aktif maddeler) > 50 mg/l;güçlü indirgeme kabiliyetine sahip maddeler (SO32-, S2O32- ve OCl-);herhangi bir reaktifle kloroformda çözünebilen, renkli moleküller oluşturan maddeler;atık sudaki bazı inorganik anyonlar (klorür, bromür ve nitrat)34,35.(3) Amonyak nitrojeni hesaplanırken, amonyakla reaksiyonları benzer olduğundan ve sonuç daha yüksek olacağından düşük moleküler ağırlıklı aminler dikkate alınmalıdır.Tüm reaktif çözeltileri eklendikten sonra reaksiyon karışımının pH'ı 12,6'nın altındaysa girişim meydana gelebilir.Yüksek derecede asidik ve tamponlanmış numuneler buna neden olma eğilimindedir.Yüksek konsantrasyonlarda hidroksit olarak çöken metal iyonları da zayıf tekrarlanabilirliğe neden olabilir36,37.
Sonuçlar, içme suyundaki uçucu fenollerin, siyanürlerin, anyonik yüzey aktif maddelerin ve amonyak nitrojeninin eş zamanlı tespiti için sürekli akış analizi yönteminin iyi doğrusallığa, düşük tespit limitine, iyi doğruluğa ve geri kazanıma sahip olduğunu gösterdi.Ulusal standart yöntemle önemli bir fark yoktur.Bu yöntem çok sayıda su örneğinin analizi ve belirlenmesi için hızlı, hassas, doğru ve kullanımı kolay bir yöntem sağlar.Özellikle dört bileşenin aynı anda tespit edilmesi için uygundur ve tespit verimliliği büyük ölçüde artırılmıştır.
SASAK.İçme Suyu için Standart Test Yöntemi (GB/T 5750-2006).Pekin, Çin: Çin Sağlık ve Tarım Bakanlığı/Çin Standartlar İdaresi (2006).
Babich H. ve ark.Fenol: Çevre ve sağlık risklerine genel bakış.Sıradan.I. Farmakodinamik.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. ve diğerleri.Dünya çapında şişelenmiş sudaki yeni kirletici maddeler: son bilimsel yayınların gözden geçirilmesi.J. Tehlikeli.gidilen okul.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. ve ark.Fenol: tehlike karakterizasyonu ve maruziyet tepki analizi.J. Çevre.Bilim.Sağlık, Bölüm C – Çevre.kanserojen.Ekotoksikoloji.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV ve ark.Potansiyel çevre ve insan sağlığı tehlikelerinin ve p-tert-oktilfenol'e uzun süreli maruz kalma risklerinin gözden geçirilmesi.homurdanmak.ekoloji.risk değerlendirmesi.dahili Dergi 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. ve ark.Fenol ve hidrokinona maruz kalmanın alerjik inflamasyonla akciğere lökosit göçüne etkisi.I. Wright.164 (Ek-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. ve ark.Kurşun, fenol ve benzenle kirlenmiş suyun albino sıçanların karaciğer, böbrek ve kolonları üzerindeki etkilerinin toksikolojik açıdan değerlendirilmesi.Gıda Kimyası.I.47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM ve ark.Siyanür ve siyano türevlerinin mikrobiyal bozunması için anaerobik ortamın incelenmesi.Mikrobiyolojiye başvurun.Biyoteknoloji.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM ve ark.Aerobik solunumda akut siyanür toksisitesi: Merburn'ün yorumuna teorik ve deneysel destek.Biyomoleküller.Kavramlar 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Tavizsiz Temizlik: Temizleyicilerin Cilt Bariyeri Üzerindeki Etkileri ve Nazik Temizleme Teknikleri.dermatoloji.Orada.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW ve ark.Anyonik yüzey aktif maddelerin insan derisine nüfuz etme mekanizmaları: Monomerik, misel ve misel altı agregatların nüfuz etme teorisinin araştırılması.dahili J. Kozmetik.Bilim.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Amonyak Tatlı Su Suyu Kalite Standardı (EPA-822-R-13-001).ABD Çevre Koruma Ajansı Su Kaynakları İdaresi, Washington, DC (2013).
Memur, M. ve ark.Su ortamındaki amonyağın ekolojik risk değerlendirmesi.homurdanmak.ekoloji.risk değerlendirmesi.dahili Dergi 9, 527–548 (2003).
Wang H. ve diğerleri.Çin'in Liaohe Nehri'ndeki toplam amonyak nitrojeni (TAN) ve iyonize olmayan amonyak (NH3-N) için su kalitesi standartları ve bunların çevresel riskleri.Kemosfer 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM ve ark.Aralıklı akış enjeksiyonu ile elektrokaplama atık suyundaki siyanürün belirlenmesi için yeni bir spektrofotometrik yöntem Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. ve ark.Uçucu fenoller, oksitleyici ajan olarak potasyum persülfat ve 4-aminoantipirin kullanılarak spektrofotometrik olarak belirlendi.çene.J. Neorg.anüs.Kimyasal.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.Beklemek.İki dalga boyu spektrometri kullanılarak sudaki amonyak nitrojen spektrumunun hızlı tespiti.menzil.anüs.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT ve ark.Bulanık sudaki yarı uçucu bileşiklerin GC×GC-TOF-MS ile tespiti.Fenollerin ve ftalatların öncelikli kirleticiler olduğuna dair kanıt.Çarşamba.kirletmek.241, 616–625 (2018).
Evet, Yu.-Zh.Beklemek.Plastik parçanın yüzeyindeki 7 çeşit uçucu kükürt bileşiğini tespit etmek için ultrasonik ekstraksiyon yöntemi-HS-SPEM/GC-MS kullanıldı.J. Araçlar.anüs.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut ve diğerleri.Ftalaldehitin kolon sonrası türetilmesiyle iyon kromatografisi yoluyla amonyum iyonlarının florometrik tespiti.J. Kromatografi.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. ve ark.Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve kılcal elektroforez (CE) kullanılarak kanalizasyon çamurundaki toplam LAS'ın hızlı belirlenmesi için yeni bir yöntem.anüs.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.Beklemek.Floresan problar olarak CdTe/ZnSe nanokristalleri kullanılarak çevresel su numunelerindeki uçucu fenollerin akış enjeksiyon analizi.anüs.Yaratık anal.Kimyasal.402, 895–901 (2011).
Sato, R. ve ark.Anyonik yüzey aktif maddelerin akış enjeksiyon analizi ile belirlenmesi için bir optod detektörünün geliştirilmesi.anüs.Bilim.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.İçme suyundaki anyonik sentetik deterjanların, uçucu fenollerin, siyanürün ve amonyak nitrojeninin eş zamanlı belirlenmesi için akış analizörü.çene.J. Sağlık Laboratuvarı.teknolojiler.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA ve ark.Petrol örneklerinde üç fenolik antioksidanın yeni bir değiştirilebilir derin ötektik dağıtıcı sıvı-sıvı mikro ekstraksiyonuyla birleştirilmiş organik solvent içermeyen yüksek sıcaklıkta sıvı-sıvı ekstraksiyonu.mikrokimya.Dergi 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA ve ark.GC-MS belirlemesinden önce atık su numunelerinden fenolik bileşiklerin yeni bir katı fazda ekstraksiyonunun deneysel çalışmaları ve yoğunluk fonksiyonel teorisi.mikrokimya.Dergi 177, 107291 (2022).
Jean, S. İçme suyundaki uçucu fenollerin ve anyonik sentetik deterjanların sürekli akış analizi ile eşzamanlı belirlenmesi.çene.J. Sağlık Laboratuvarı.teknolojiler.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Sudaki uçucu fenollerin, siyanürlerin ve anyonik sentetik deterjanların akış analizi.çene.J. Sağlık Laboratuvarı.teknolojiler.20, 437–439 (2014).
Liu, J. ve diğerleri.Karasal çevresel numunelerdeki uçucu fenollerin analizine yönelik yöntemlerin gözden geçirilmesi.J. Araçlar.anüs.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. ve ark.Kanalizasyon suyunda çözünmüş amonyum ve sülfürlerin belirlenmesi için membransız bir buharlaştırıcı ve temassız akışlı iletkenlik detektörü içeren bir akış sisteminin geliştirilmesi.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. ve ark.Su analizinde akış enjeksiyon teknikleri son gelişmelerdir.Molekuly 27, 1410 (2022).
Gönderim zamanı: Şubat-22-2023